Da sie meist vererbt wird, haben die allopathischen Ärzte nur Möglichkeiten, die Komplikationen, die mit ihr einhergehen, zu unterdrücken, aber möglicherweise nicht vollständig zu heilen. Ja, Sie können die Medikamente bekommen, um die Schmerzen (die durch die Dehnung der Zysten entstehen) zu lindern. Dennoch bräuchten Sie einen praktikablen Ansatz, wie z.B. die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung im Ayurveda, um sie vollständig zu überwinden.
Neben dem Ayurveda können auch einige Änderungen der Lebensweise und Präventionstipps helfen, Schäden an den Nieren abzuwehren.
Zysten werden um 0,5 Zentimeter oder je nach Fall größer. Veränderungen der Größe werden also als erste Komplikation bei einer Polyzystische Nierenerkrankung angesehen.
Wer wird wahrscheinlich an Polyzystische Nierenerkrankung erkranken?
Polyzystische Nierenerkrankung ist nicht auf ein bestimmtes Geschlecht, Alter und eine bestimmte Rasse beschränkt. Sie kann sowohl bei Männern als auch bei Frauen gleichermaßen auftreten.
Die Allgegenwärtigkeit von Polyzystische Nierenerkrankung
Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine der häufigsten nierenbedingten Erkrankungen, die Sie jemals finden werden. Die ADPKD hat eine Betroffenheitsrate von 1 von 500 Personen, während die andere Form der PKD, ARPKD genannt, 1 von 20.000 Kindern beeinflussen kann.
Welche Arten von polyzystischer Nierenerkrankung gibt es?
Die beiden Haupttypen von Nierenzysten unterscheiden sich durch das Alter des Ausbruchs und das Vererbungsmuster, das sich über die Familien erstreckt.
Die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung sind:
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Eine der häufigsten Formen der PKD ist die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung. Die autosomal dominante bedeutet, dass die Person mit dieser Art von polyzystische Nierenerkrankung die fehlerhaften Gene nur von einem Elternteil erhält. Die ADPKD kann Anzeichen und Symptome aufweisen, die normalerweise im späten Erwachsenenalter beginnen, obwohl seit der Geburt des Individuums häufig Zysten vorhanden sind. Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung kann in Typ 1 und Typ 2 eingeteilt werden, je nachdem, was die genetische Ursache ist und wie die Mutation aufgetreten ist. Menschen mit ADPKD vom Typ 1 sind in der Regel einem höheren Risiko ausgesetzt, ein Nierenversagen zu entwickeln als Menschen mit ADPKD vom Typ 2.
Die Komplikationen, die bei einem solchen Typ von polyzystische Nierenerkrankung auftreten:
•Schmerzen in den Bereichen der Nierenzysten
•Nierensteine
•Infektion der Harnwege
•Hoher Blutdruck
•Nierenversagen
•Abnorme Herzklappen
•Hirn-Aneurysmen
•Leberzysten
•Pankreas-Zysten
•Reproduktive Probleme
•Hämaturie
Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung
Diese Form der polyzystischen Nierenerkrankung tritt nur selten auf und ist bekanntermaßen schon früh im Leben tödlich. Die Anzeichen und Symptome treten in der Regel zum Zeitpunkt der Geburt oder im frühen Kindesalter auf. ARPKD kann dazu führen, dass ein Kind auch im Mutterleib seine Nierenfunktion verliert, und zwar bei der so genannten infantilen PKD. Im Gegensatz zu ADPKD kann diese Art von Nierenerkrankung schon früh im Leben diagnostiziert werden. Etwa 1/3 der mit dieser Erkrankung geborenen Babys verlieren innerhalb der ersten Lebenswochen ihr Leben, aber wenn er die ersten Lebenstage überlebt hat, bestehen hohe Überlebenschancen bis ins Erwachsenenalter. Sie müssen jedoch für den Rest ihres Lebens die Medikamente einnehmen.
Das genetische Vererbungsmuster der ARPKD ist abhängig von der Existenz fehlerhafter Gene bei beiden Elternteilen. Die Mutation in der PKDH1 ist der Faktor, der für die Ursache der autosomal rezessiven PKD verantwortlich ist. Es gibt jedoch keine Hinweise darauf, wie solche Mutationen in der PKDH1 stattfinden, die die Bildung verschiedener Zysten auf den Nieren erzwingt.
Einige Fälle von polyzystische Nierenerkrankung sind in der Regel nicht genetisch bedingt, da Genmutationen sie nicht beeinflussen. Solche Nierenzysten sind als erworbene polyzystische Nierenerkrankung bekannt und treten bei Menschen auf, die einige andere Arten von Nierenzysten haben oder seit mehreren Jahren an der Dialyse teilnehmen.
Zu den Komplikationen der ARPKD gehören:
•Atembeschwerden
•Nierenversagen
•Zustände, die aufgrund einer niedrigen Leberfunktion oder eines Versagens der
•Leber entstehen
•Hoher Blutdruck
Was sind die Zeichen der polyzystischen Nierenerkrankung?
Die Anzeichen, die auf polyzystische Nierenerkrankung hinweisen, sind folgende:
•Hoher Blutdruck: Ein erhöhter Blutdruck ohne spezifischen Grund kann ein Hinweis auf eine Nierenschädigung sein.
•Rücken- oder Seitenschmerzen: Die Schmerzen entstehen, wenn Sie sich bewegen oder den Körper strecken.
•Kopfschmerzen: Die blutgefüllten Zysten können die Fähigkeit des Körpers, rote Blutkörperchen zu produzieren, vermindern
•Vergrösserung Ihres Bauchraums aufgrund vergrösserter Nieren: Das Vorhandensein von Zysten führt zu einer Vergrößerung der Nieren
•Blut im Urin: Hämaturie tritt auf, wenn ein Patient an polyzystische Nierenerkrankung leidet
•Nierensteine: Zur Zeit der polyzystischen Nierenerkrankung können Steine in den Nieren wachsen
•Nierenversagen: Vollständiger Verlust der Nierenfunktion
•Harnwegs- oder Niereninfektionen: Das Toxin Blut in den Zysten führt zu Niereninfektionen
•Probleme mit dem Dickdarm: Zärtlichkeit in der Wand des Dickdarms
Wie lassen sich Zysten an den Nieren diagnostizieren?
Das Gesundheitswesen prüft auf polyzystische Nierenerkrankung mit Hilfe von Gentests und bildgebenden Verfahren. Er kann auch an der Familiengeschichte der Nierenerkrankung arbeiten, um die Art der polyzystischen Nierenerkrankung zu kennen.
Je früher Sie die polyzystische Nierenerkrankung diagnostizieren, desto besser sind die Chancen, dass die Behandlung positive Ergebnisse bringt.
Bildgebende Tests
Die Bilder der Nieren werden aufgenommen, um die Größe der Niere zu kennen. Der Radiologe liest das Bild der Nieren und sagt, ob Sie die Krankheit haben oder nicht.
Arten von bildgebenden Tests:
•Ultraschall: Zur Erstellung des Bildes der Struktur der Niere
•Computertomographie: Um das Bild der Harnwege zu erhalten
•Magnetresonanztomographie: Um eine detaillierte Ansicht der inneren Organe und der damit verbundenen Gewebe zu erhalten
•Genetische Tests: Genetische Tests werden durch eine Blut- oder Speichelprobe durchgeführt, die auf die Mutationen in den Genen getestet wird.
Wenn Sie das Symptom haben, machen Sie jetzt Ihren polyzystische Nierenerkrankung-Test!
